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GPD1L Antikörper (AA 1-351)

Der Maus Monoklonal Anti-GPD1L Antikörper wurde für WB, ELISA, ICC und IF validiert. Er ist geeignet, GPD1L in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5776141

Kurzübersicht für GPD1L Antikörper (AA 1-351) (ABIN5776141)

Target

Alle GPD1L Antikörper anzeigen
GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reaktivität

  • 27
  • 21
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 25
  • 2
Maus

Klonalität

  • 27
Monoklonal

Konjugat

  • 15
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 12
  • 9
  • 9
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Immunofluorescence (IF)

Klon

AT14E2
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-351

    Verwendungszweck

    Human GPD1L antibody

    Aufreinigung

    Purified

    Immunogen

    Recombinant human GPD1L (1-351aa) purified from E. coli

    Isotyp

    IgG1 kappa
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Phosphate-Buffered Saline ( pH 7.4) with 0.02 % Sodium Azide, 10 % glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Can be stored at +2C to +8C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20C to -80C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target

    GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

    Andere Bezeichnung

    GPD1L

    Hintergrund

    GPD1L is converts sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. This protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). GPD1L is thought to affect trafficking of the cardiac sodium current to the cell surface. Mutations in GPD1L are the cause of sudden infant death syndrome (SIDS) and Brugada syndrome type 2, an autosomal dominant tachyarrhythmia.

    NCBI Accession

    NP_055956
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